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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 604196 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC27A6 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC27A6 - solute carrier family 27 member 6 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001017372.2 | 392 | UTR 5 | NP_001017372.1 | |||
NM_001317984.1 | 392 | UTR 5 | NP_001304913.1 | |||
NM_014031.4 | 392 | UTR 5 | NP_054750.1 |
Set Membership: |
HapMap |