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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 610008 MIM: 603880 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ARSG PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | |||||||||
SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC16A6 - solute carrier family 16 member 6 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001174166.1 | Intron | NP_001167637.1 | ||||
NM_004694.4 | Intron | NP_004685.2 | ||||
XM_005257789.3 | Intron | XP_005257846.2 | ||||
XM_011525461.2 | Intron | XP_011523763.1 | ||||
XM_017025291.1 | Intron | XP_016880780.1 | ||||
XM_017025292.1 | Intron | XP_016880781.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |