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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 616017 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
TRIM69 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU) - Not Available | |||||||||
EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | |||||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | |||||||||
EUR
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AMR
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TRIM69 - tripartite motif containing 69 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001301144.1 | 377 | Intron | NP_001288073.1 | |||
NM_001301145.1 | 377 | Intron | NP_001288074.1 | |||
NM_001301146.1 | 377 | Intron | NP_001288075.1 | |||
NM_080745.4 | 377 | Intron | NP_542783.2 | |||
NM_182985.4 | 377 | Missense Mutation | AAT,GAT | N,D 12 | NP_892030.3 |
Set Membership: |
HapMap Validated |