Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
33 submissions
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Phenotype: |
MIM: 616857 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CLCA4 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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CLCA4 - chloride channel accessory 4 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_012128.3 | 171 | Missense Mutation | CCA,TCA | P,S 43 | NP_036260.2 | |
XM_011541015.2 | 171 | Intron | XP_011539317.1 |
Set Membership: |
HapMap |