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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 134820 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
FGA PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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FGA - fibrinogen alpha chain | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000508.4 | 2665 | Silent Mutation | NP_000499.1 | |||
NM_021871.3 | 2665 | Intron | NP_068657.1 |
Set Membership: |
HapMap |