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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 176705 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PHB PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | |||||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | |||||||||
EUR
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AMR
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PHB - prohibitin | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001281496.1 | Intron | NP_001268425.1 | ||||
NM_001281497.1 | Intron | NP_001268426.1 | ||||
NM_001281715.1 | Intron | NP_001268644.1 | ||||
NM_002634.3 | Intron | NP_002625.1 | ||||
XM_017024762.1 | Intron | XP_016880251.1 | ||||
XM_017024763.1 | Intron | XP_016880252.1 |