Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 126255 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
DLX2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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DLX2 - distal-less homeobox 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_004405.3 | 737 | Silent Mutation | CAA,CAG | Q,Q 175 | NP_004396.1 |
DLX2-AS1 - DLX2 antisense RNA 1 (head to head) | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap Validated |