Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 609512 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CHMP2B PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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CHMP2B - charged multivesicular body protein 2B | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001244644.1 | 287 | UTR 5 | NP_001231573.1 | |||
NM_014043.3 | 287 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 9 | NP_054762.2 | |
XM_011533576.2 | 287 | Intron | XP_011531878.1 |
MIR4795 - microRNA 4795 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap Validated |