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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 142963 MIM: 142964 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
HOXB8 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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HOXB8 - homeobox B8 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_024016.3 | 1550 | Intron | NP_076921.1 | |||
XM_005257286.2 | 1550 | UTR 5 | XP_005257343.1 | |||
XM_017024564.1 | 1550 | UTR 5 | XP_016880053.1 |
HOXB9 - homeobox B9 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_024017.4 | 1550 | UTR 3 | NP_076922.1 |