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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 300515 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
FANCB PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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FANCB - Fanconi anemia complementation group B | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001018113.2 | Intron | NP_001018123.1 | ||||
NM_001324162.1 | Intron | NP_001311091.1 | ||||
NM_152633.3 | Intron | NP_689846.1 | ||||
XM_011545470.2 | Intron | XP_011543772.1 | ||||
XM_017029355.1 | Intron | XP_016884844.1 | ||||
XM_017029356.1 | Intron | XP_016884845.1 |