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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 300649 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC38A5 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
|
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EUR
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AMR
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SLC38A5 - solute carrier family 38 member 5 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_033518.3 | Intron | NP_277053.2 | ||||
XM_005272694.3 | Intron | XP_005272751.2 | ||||
XM_005272695.4 | Intron | XP_005272752.3 | ||||
XM_005272697.2 | Intron | XP_005272754.2 | ||||
XM_005272698.4 | Intron | XP_005272755.2 | ||||
XM_006724569.3 | Intron | XP_006724632.1 | ||||
XM_017029960.1 | Intron | XP_016885449.1 | ||||
XM_017029961.1 | Intron | XP_016885450.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |