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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 602693 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
MCM3 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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MCM3 - minichromosome maintenance complex component 3 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001270472.1 | 2527 | Missense Mutation | CGG,TGG | R,W 784 | NP_001257401.1 | |
NM_002388.4 | 2527 | Missense Mutation | CGG,TGG | R,W 819 | NP_002379.3 |
Set Membership: |
HapMap |