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TCTGCAAAGGCGCCCAGTGTGTCCA[A/G]GCTGAATCCCTCATCCTTCATCTCC
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 609429 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
FOXN4 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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FOXN4 - forkhead box N4 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_213596.2 | 1627 | Silent Mutation | CTG,TTG | L,L 445 | NP_998761.2 | |
XM_011537922.2 | 1627 | Silent Mutation | CTG,TTG | L,L 446 | XP_011536224.1 | |
XM_011537923.2 | 1627 | Intron | XP_011536225.1 | |||
XM_017018818.1 | 1627 | Silent Mutation | CTG,TTG | L,L 402 | XP_016874307.1 | |
XM_017018819.1 | 1627 | Intron | XP_016874308.1 |