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AAGAACATGTTTGAAAAGTTTCCTT[C/T]CCTGTGAAGAAAAAGAATTTTACAT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 614762 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
GLYATL2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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GLYATL2 - glycine-N-acyltransferase like 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_145016.3 | 794 | Missense Mutation | AAA,GAA | K,E 160 | NP_659453.3 | |
XM_011544809.2 | 794 | Missense Mutation | AAA,GAA | K,E 119 | XP_011543111.1 | |
XM_017017337.1 | 794 | Missense Mutation | AAA,GAA | K,E 160 | XP_016872826.1 | |
XM_017017338.1 | 794 | Missense Mutation | AAA,GAA | K,E 160 | XP_016872827.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |