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TGATGCCTGACGCTTGGCCATGTGC[G/T]GTGGCAGATATGGTACGACTCTTCC
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
6 submissions
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Phenotype: |
MIM: 610411 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
IPO13 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | |||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | |||
SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | |||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | |||
EUR
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AMR
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IPO13 - importin 13 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_014652.3 | 1221 | Silent Mutation | GCG,GCT | A,A 142 | NP_055467.3 |