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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 600746 MIM: 606205 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CDX1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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CDX1 - caudal type homeobox 1 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
SLC6A7 - solute carrier family 6 member 7 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_014228.4 | Intron | NP_055043.2 | ||||
XM_017009767.1 | Intron | XP_016865256.1 | ||||
XM_017009768.1 | Intron | XP_016865257.1 | ||||
XM_017009769.1 | Intron | XP_016865258.1 | ||||
XM_017009770.1 | Intron | XP_016865259.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |