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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 300738 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PAGE2 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese)
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EUR
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AMR
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PAGE2 - PAGE family member 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_207339.3 | 73 | Missense Mutation | CTA,GTA | L,V 5 | NP_997222.1 | |
XM_017029353.1 | 73 | Missense Mutation | CTA,GTA | L,V 5 | XP_016884842.1 |