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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 603910 MIM: 610844 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
EIF3J PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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EIF3J - eukaryotic translation initiation factor 3 subunit J | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001284335.1 | Intron | NP_001271264.1 | ||||
NM_001284336.1 | Intron | NP_001271265.1 | ||||
NM_003758.3 | Intron | NP_003749.2 |
SPG11 - spastic paraplegia 11 (autosomal recessive) | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap |