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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 614108 MIM: 614110 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
BPIFB2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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BPIFB2 - BPI fold containing family B member 2 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
BPIFB6 - BPI fold containing family B member 6 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_174897.2 | 125 | Intron | NP_777557.1 | |||
XM_017027663.1 | 125 | Missense Mutation | CAG,CGG | Q,R 42 | XP_016883152.1 |