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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 601917 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ALDH3B2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American
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YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Japanese
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CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Chinese
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JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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ALDH3B2 - aldehyde dehydrogenase 3 family member B2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000695.3 | 1429 | Silent Mutation | TGC,TGT | C,C 382 | NP_000686.2 | |
NM_001031615.1 | 1429 | Silent Mutation | TGC,TGT | C,C 382 | NP_001026786.1 |
Set Membership: |
DME Validated Inventoried |