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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 606580 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
OPA3 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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OPA3 - optic atrophy 3 (autosomal recessive, with chorea and spastic paraplegia) | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001017989.2 | 4920 | Intron | NP_001017989.2 | |||
NM_025136.3 | 4920 | UTR 3 | NP_079412.1 | |||
XM_006723403.3 | 4920 | UTR 3 | XP_006723466.1 |