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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 603423 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PRDM1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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PRDM1 - PR domain 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001198.3 | Intron | NP_001189.2 | ||||
NM_182907.2 | Intron | NP_878911.1 | ||||
XM_006715550.3 | Intron | XP_006715613.1 | ||||
XM_011536062.2 | Intron | XP_011534364.1 | ||||
XM_011536063.2 | Intron | XP_011534365.1 | ||||
XM_011536064.2 | Intron | XP_011534366.1 | ||||
XM_017011187.1 | Intron | XP_016866676.1 |
Set Membership: |
HapMap |