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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608522 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RSF1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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RSF1 - remodeling and spacing factor 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_016578.3 | 3794 | Silent Mutation | CTA,CTG | L,L 1300 | NP_057662.3 | |
XM_005274051.2 | 3794 | Silent Mutation | CTA,CTG | L,L 1297 | XP_005274108.1 | |
XM_017017923.1 | 3794 | Silent Mutation | CTA,CTG | L,L 1259 | XP_016873412.1 |
Set Membership: |
HapMap |