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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 118425 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CLCN1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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CLCN1 - chloride voltage-gated channel 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000083.2 | 206 | Silent Mutation | ACC,ACT | T,T 87 | NP_000074.2 | |
XM_011515782.2 | 206 | Intron | XP_011514084.1 | |||
XM_017011739.1 | 206 | UTR 5 | XP_016867228.1 | |||
XM_017011740.1 | 206 | UTR 5 | XP_016867229.1 |
Set Membership: |
HapMap |