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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608734 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC39A12 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
|
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AMR
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SLC39A12 - solute carrier family 39 member 12 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001145195.1 | Intron | NP_001138667.1 | ||||
NM_001282733.1 | Intron | NP_001269662.1 | ||||
NM_001282734.1 | Intron | NP_001269663.1 | ||||
NM_152725.3 | Intron | NP_689938.2 |
Set Membership: |
HapMap |