Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 312610 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RPGR PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
|
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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RPGR - retinitis pigmentosa GTPase regulator | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_000328.2 | Intron | NP_000319.1 | ||||
NM_001034853.1 | Intron | NP_001030025.1 | ||||
XM_005272633.2 | Intron | XP_005272690.1 | ||||
XM_011543940.2 | Intron | XP_011542242.1 | ||||
XM_017029710.1 | Intron | XP_016885199.1 | ||||
XM_017029711.1 | Intron | XP_016885200.1 | ||||
XM_017029712.1 | Intron | XP_016885201.1 |
Set Membership: |
HapMap |