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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 182392 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SCN7A PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SCN7A - sodium voltage-gated channel alpha subunit 7 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_002976.3 | 6918 | UTR 3 | NP_002967.2 | |||
XM_006712680.2 | 6918 | UTR 3 | XP_006712743.1 | |||
XM_006712681.3 | 6918 | UTR 3 | XP_006712744.1 | |||
XM_006712682.3 | 6918 | UTR 3 | XP_006712745.1 | |||
XM_011511615.2 | 6918 | UTR 3 | XP_011509917.1 | |||
XM_017004667.1 | 6918 | UTR 3 | XP_016860156.1 |
Set Membership: |
HapMap |