Search Thermo Fisher Scientific
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TCTTCCTCTGAGTAAACAAACCAAC[C/G]TGGCAAGGGTTCAGAGTAACGTGCT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 605771 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
COX7A2L PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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COX7A2L - cytochrome c oxidase subunit 7A2 like | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001319036.1 | Intron | NP_001305965.1 | ||||
NM_001319037.1 | Intron | NP_001305966.1 | ||||
NM_001319038.1 | Intron | NP_001305967.1 | ||||
NM_001319040.1 | Intron | NP_001305969.1 | ||||
NM_004718.3 | Intron | NP_004709.2 |
Set Membership: |
HapMap |