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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 300883 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SNX12 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese)
|
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AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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SNX12 - sorting nexin 12 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001256185.1 | Intron | NP_001243114.1 | ||||
NM_001256186.1 | Intron | NP_001243115.1 | ||||
NM_001256187.1 | Intron | NP_001243116.1 | ||||
NM_001256188.1 | Intron | NP_001243117.1 | ||||
NM_013346.3 | Intron | NP_037478.2 |