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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 607724 MIM: 610395 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CAPS2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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GLIPR1L1 - GLI pathogenesis related 1 like 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001304964.1 | 1527 | Intron | NP_001291893.1 | |||
NM_152779.3 | 1527 | Intron | NP_689992.1 | |||
XM_011538134.2 | 1527 | UTR 5 | XP_011536436.2 | |||
XM_017019134.1 | 1527 | UTR 5 | XP_016874623.1 |
Set Membership: |
HapMap |