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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 611796 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
LYSMD2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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LYSMD2 - LysM domain containing 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001143917.1 | 384 | Missense Mutation | TCT,TTT | S,F 73 | NP_001137389.1 | |
NM_153374.2 | 384 | Missense Mutation | TCT,TTT | S,F 164 | NP_699205.1 | |
XM_017022057.1 | 384 | Missense Mutation | TCT,TTT | S,F 73 | XP_016877546.1 |
SCG3 - secretogranin III | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |