Search Thermo Fisher Scientific
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AGCCCCTGTGCCCAGCCGACAGTGC[A/T]TTTTTTAGGAGTCAGGAGCTCAAGC
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 615289 MIM: 608134 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
MISP PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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MISP - mitotic spindle positioning | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_173481.3 | Intron | NP_775752.1 | ||||
XM_011527685.2 | Intron | XP_011525987.1 | ||||
XM_011527686.2 | Intron | XP_011525988.1 |
PALM - paralemmin | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |