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TCATATATTATGTGAACAGTACAGA[C/T]GTGGGAAGACATTATACAGTTCAAT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 614532 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RASGEF1B PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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RASGEF1B - RasGEF domain family member 1B | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001300735.1 | Intron | NP_001287664.1 | ||||
NM_001300736.1 | Intron | NP_001287665.1 | ||||
NM_152545.2 | Intron | NP_689758.1 | ||||
XM_017007812.1 | Intron | XP_016863301.1 | ||||
XM_017007813.1 | Intron | XP_016863302.1 |
Set Membership: |
HapMap |