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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 607238 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
COMMD1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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COMMD1 - copper metabolism domain containing 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001321781.1 | Intron | NP_001308710.1 | ||||
NM_001321782.1 | Intron | NP_001308711.1 | ||||
NM_152516.3 | Intron | NP_689729.1 | ||||
XM_011532558.2 | Intron | XP_011530860.1 | ||||
XM_011532559.2 | Intron | XP_011530861.1 | ||||
XM_017003412.1 | Intron | XP_016858901.1 |