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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608331 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC36A2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC36A2 - solute carrier family 36 member 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_181776.2 | 1328 | Silent Mutation | ACA,ACG | T,T 430 | NP_861441.2 | |
XM_005268377.3 | 1328 | Intron | XP_005268434.1 | |||
XM_006714756.3 | 1328 | Silent Mutation | ACA,ACG | T,T 397 | XP_006714819.1 | |
XM_017009083.1 | 1328 | Intron | XP_016864572.1 | |||
XM_017009084.1 | 1328 | Silent Mutation | ACA,ACG | T,T 232 | XP_016864573.1 |
Set Membership: |
HapMap |