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AATATGAAATAAGAAGTGTAAATAG[C/T]GCTCTTCAGCTCTAATAAAAGTACC
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 612014 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
LOC100506124 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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LOC100506124 - uncharacterized LOC100506124 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
TTC21B - tetratricopeptide repeat domain 21B | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_024753.4 | 6621 | Intron | NP_079029.3 | |||
XM_006712761.1 | 6621 | Intron | XP_006712824.1 | |||
XM_011511871.2 | 6621 | Intron | XP_011510173.1 | |||
XM_011511872.2 | 6621 | Intron | XP_011510174.1 | |||
XM_017004967.1 | 6621 | UTR 3 | XP_016860456.1 | |||
XM_017004968.1 | 6621 | Intron | XP_016860457.1 | |||
XM_017004969.1 | 6621 | Intron | XP_016860458.1 |