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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 616825 MIM: 606726 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
NCOA5 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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NCOA5 - nuclear receptor coactivator 5 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_020967.2 | 1460 | Silent Mutation | ACA,ACC | T,T 443 | NP_066018.1 | |
XM_005260474.3 | 1460 | Silent Mutation | ACA,ACC | T,T 338 | XP_005260531.1 | |
XM_011528951.2 | 1460 | UTR 3 | XP_011527253.1 | |||
XM_017027988.1 | 1460 | UTR 3 | XP_016883477.1 |
SLC12A5 - solute carrier family 12 member 5 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
Set Membership: |
HapMap Validated |