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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 605905 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
DCUN1D1 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU) - Not Available | |||||||||
EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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DCUN1D1 - defective in cullin neddylation 1 domain containing 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001308101.1 | Intron | NP_001295030.1 | ||||
NM_020640.3 | Intron | NP_065691.2 | ||||
XM_011512912.1 | Intron | XP_011511214.1 | ||||
XM_011512914.1 | Intron | XP_011511216.1 | ||||
XM_011512915.2 | Intron | XP_011511217.1 | ||||
XM_011512916.2 | Intron | XP_011511218.1 | ||||
XM_017006633.1 | Intron | XP_016862122.1 | ||||
XM_017006634.1 | Intron | XP_016862123.1 | ||||
XM_017006635.1 | Intron | XP_016862124.1 |