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AAGAAACCAGGGGCCATAACATGGG[A/G]CAGTGACATCCTGGGAAGGTGGGAC
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 609023 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
CATIP-AS2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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CATIP-AS2 - CATIP antisense RNA 2 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
PNKD - paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001077399.2 | Intron | NP_001070867.1 | ||||
NM_015488.4 | Intron | NP_056303.3 | ||||
NM_022572.4 | Intron | NP_072094.1 | ||||
XM_017003771.1 | Intron | XP_016859260.1 | ||||
XM_017003772.1 | Intron | XP_016859261.1 |