Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 615068 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
EPG5 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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EPG5 - ectopic P-granules autophagy protein 5 homolog | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_020964.2 | Intron | NP_066015.2 | ||||
XM_011526122.1 | Intron | XP_011524424.1 | ||||
XM_017025889.1 | Intron | XP_016881378.1 | ||||
XM_017025890.1 | Intron | XP_016881379.1 | ||||
XM_017025891.1 | Intron | XP_016881380.1 | ||||
XM_017025892.1 | Intron | XP_016881381.1 | ||||
XM_017025893.1 | Intron | XP_016881382.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |