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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
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Literature Links: |
SH3YL1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SH3YL1 - SH3 and SYLF domain containing 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001159597.2 | 1050 | Intron | NP_001153069.1 | |||
NM_001282682.1 | 1050 | Intron | NP_001269611.1 | |||
NM_001282687.1 | 1050 | Silent Mutation | AGC,AGT | S,S 165 | NP_001269616.1 | |
NM_015677.3 | 1050 | Silent Mutation | AGC,AGT | S,S 261 | NP_056492.2 |
Set Membership: |
HapMap Validated |