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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608141 MIM: 176851 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
NUP43 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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NUP43 - nucleoporin 43 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
PCMT1 - protein-L-isoaspartate (D-aspartate) O-methyltransferase | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001252049.1 | Intron | NP_001238978.1 | ||||
NM_001252050.1 | Intron | NP_001238979.1 | ||||
NM_001252051.1 | Intron | NP_001238980.1 | ||||
NM_001252052.1 | Intron | NP_001238981.1 | ||||
NM_001252053.1 | Intron | NP_001238982.1 | ||||
NM_005389.2 | Intron | NP_005380.2 | ||||
XM_011535868.2 | Intron | XP_011534170.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |