Search Thermo Fisher Scientific
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TCACAGACAGGCTCCCACCTGCTCC[A/T]TCCCTTCCAGAGGCCTGAGGGTAGT
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608861 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ATP6V1H PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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ATP6V1H - ATPase H+ transporting V1 subunit H | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_015941.3 | Intron | NP_057025.2 | ||||
NM_213619.2 | Intron | NP_998784.1 | ||||
NM_213620.2 | Intron | NP_998785.1 | ||||
XM_006716455.2 | Intron | XP_006716518.1 | ||||
XM_011517542.1 | Intron | XP_011515844.1 |
Set Membership: |
HapMap |