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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 603295 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SMAD9 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
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Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU)
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EAS
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African American - Not Available | YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
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AFR
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Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SMAD9 - SMAD family member 9 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001127217.2 | 2667 | UTR 3 | NP_001120689.1 | |||
NM_005905.5 | 2667 | UTR 3 | NP_005896.1 | |||
XM_005266401.3 | 2667 | Intron | XP_005266458.1 | |||
XM_005266403.3 | 2667 | Intron | XP_005266460.1 | |||
XM_005266404.3 | 2667 | Intron | XP_005266461.1 | |||
XM_006719827.3 | 2667 | Intron | XP_006719890.1 |
Set Membership: |
HapMap |