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TGGGTATCACTCCATATACTCTGGC[A/G]AGGGCATCTTTAAAATCTGCAACCT
Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 612944 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
RNASET2 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese)
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AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | |||||||||
EUR
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AMR
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RNASET2 - ribonuclease T2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_003730.4 | 923 | Silent Mutation | CTC,CTT | L,L 172 | NP_003721.2 | |
XM_017011397.1 | 923 | Intron | XP_016866886.1 | |||
XM_017011398.1 | 923 | Intron | XP_016866887.1 | |||
XM_017011399.1 | 923 | Missense Mutation | TCG,TTG | S,L 157 | XP_016866888.1 |