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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 612723 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
PLEKHH2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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PLEKHH2 - pleckstrin homology, MyTH4 and FERM domain containing H2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_172069.3 | Intron | NP_742066.2 | ||||
XM_017003351.1 | Intron | XP_016858840.1 | ||||
XM_017003352.1 | Intron | XP_016858841.1 | ||||
XM_017003353.1 | Intron | XP_016858842.1 |