Search Thermo Fisher Scientific
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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 608490 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC38A1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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SLC38A1 - solute carrier family 38 member 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001077484.1 | 6914 | UTR 3 | NP_001070952.1 | |||
NM_001278387.1 | 6914 | UTR 3 | NP_001265316.1 | |||
NM_001278388.1 | 6914 | UTR 3 | NP_001265317.1 | |||
NM_001278389.1 | 6914 | UTR 3 | NP_001265318.1 | |||
NM_001278390.1 | 6914 | Intron | NP_001265319.1 | |||
NM_030674.3 | 6914 | UTR 3 | NP_109599.3 | |||
XM_011538784.2 | 6914 | Intron | XP_011537086.1 | |||
XM_011538786.2 | 6914 | Intron | XP_011537088.1 | |||
XM_011538787.2 | 6914 | Intron | XP_011537089.1 | |||
XM_017019990.1 | 6914 | Intron | XP_016875479.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |