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Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 602648 MIM: 602172 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
ACKR2 PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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CHB (Han Chinese)
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AFR
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Chinese
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JPT (Japanese) - Not Available | |||||||||
EUR
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AMR
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ACKR2 - atypical chemokine receptor 2 | ||||||
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There are no transcripts associated with this gene. |
CYP8B1 - cytochrome P450 family 8 subfamily B member 1 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_004391.2 | 1756 | Silent Mutation | CCA,CCG | P,P 477 | NP_004382.2 |
Set Membership: |
HapMap DME Validated Inventoried |