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TCACGTTTCTTGCTTTGCACTGCAA[A/G]CACACTCACCTTTGCAGAGTGGAAG
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 601872 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Literature Links: |
SLC7A2 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
|
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EAS
|
African American
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YRI (Yoruba)
|
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
|
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EUR
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AMR
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SLC7A2 - solute carrier family 7 member 2 | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_001008539.3 | Intron | NP_001008539.3 | ||||
NM_001164771.1 | Intron | NP_001158243.1 | ||||
NM_003046.5 | Intron | NP_003037.4 | ||||
XM_005273610.4 | Intron | XP_005273667.1 | ||||
XM_005273611.4 | Intron | XP_005273668.1 | ||||
XM_005273612.4 | Intron | XP_005273669.1 | ||||
XM_017013746.1 | Intron | XP_016869235.1 | ||||
XM_017013747.1 | Intron | XP_016869236.1 |
Set Membership: |
HapMap Validated |