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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
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Literature Links: |
FAXC PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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African American
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YRI (Yoruba)
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SAS
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Japanese
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JPT (Japanese)
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AFR
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Chinese
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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AMR
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FAXC - failed axon connections homolog | ||||||
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Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
NM_032511.2 | 9504 | UTR 3 | NP_115900.1 | |||
XM_006715582.2 | 9504 | UTR 3 | XP_006715645.1 | |||
XM_011536188.2 | 9504 | UTR 3 | XP_011534490.1 | |||
XM_011536189.2 | 9504 | Intron | XP_011534491.1 |